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औषधि स्थिरता परीक्षण कक्ष

क्लाइमेटेस्ट सिमोर® चीन में एक अग्रणी दवा-स्थिरता-परीक्षण-कक्ष निर्माता है, कंपनी ने दवा-स्थिरता-परीक्षण-कक्षों की मुख्य तकनीक में महारत हासिल की है, और हमारे दवा स्थिरता परीक्षण कक्ष आईसीएच दिशानिर्देशों का पालन करते हैं, और इसमें आवश्यक उपकरण होना चाहिए फार्मास्युटिकल कारखानों के जीएमपी प्रमाणीकरण के लिए।


किसी औषधि उत्पाद को रोगी तक पहुंचने से पहले कठिनाई का सामना करना पड़ सकता है, जिससे गुणवत्ता में गिरावट, सामग्री का क्षरण, या सुरक्षा में कमी हो सकती है, और मुख्य घटक योग्य रह सकता है। लेकिन सहायक के परिवर्तन से दवा असुरक्षित हो जाती है। इसलिए, दवा की स्थिरता और उपलब्धता का अध्ययन गुणवत्ता नियंत्रण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।


आईसीएच दिशानिर्देश परिभाषित चक्रों के दौरान तापमान, आर्द्रता और प्रकाश के संपर्क में दवा के शेल्फ जीवन को निर्दिष्ट करता है। दवा स्थिरता परीक्षण कक्ष दवा परीक्षण के लिए स्थिर पर्यावरणीय परिस्थितियों का अनुकरण करता है और नई दवाओं के त्वरित और दीर्घकालिक परीक्षणों के लिए दवा कंपनियों पर लागू होता है।


क्लाइमेटेस्ट सिमोर® दवा स्थिरता परीक्षण कक्ष सीई द्वारा अनुमोदित है, चैंबर 12 महीने की निरंतर शेल्फ लाइफ परीक्षण कर सकता है, जिसके लिए सख्त प्रदर्शन की आवश्यकता होती है, और 20 वर्षों के निरंतर प्रयासों के माध्यम से, क्लाइमेटेस्ट सिमोर® को दुनिया भर के ग्राहकों द्वारा मान्यता प्राप्त और विश्वसनीय माना जाता है।



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  • त्वरित स्थिरता परीक्षण कक्षों का उपयोग टैबलेट, कैप्सूल और इंजेक्शन समाधान जैसे फार्मास्युटिकल खुराक रूपों की समाप्ति डेटिंग में किया जाता है। इन कक्षों को किसी उत्पाद की अनुमानित शेल्फ-लाइफ निर्धारित करने के लिए, समय-समय पर, दवा द्वारा अनुभव की जा सकने वाली पर्यावरणीय स्थितियों का अनुकरण करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

    मॉडल: टीजी-1000जीएसपी
    क्षमता: 1000L
    शेल्फ: 4 पीसी
    रंग: ऑफ व्हाइट
    आंतरिक आयाम: 1050×590×1650 मिमी
    बाहरी आयाम: 1610×890×2000 मिमी

  • ICH स्थिरता परीक्षण कक्ष का उद्देश्य ICH दिशानिर्देशों के अनुसार फार्मास्युटिकल उत्पादों के शेल्फ जीवन का आकलन करना है। इसमें समय के साथ दवा की प्रतिक्रिया का आकलन करने के लिए तापमान, आर्द्रता और प्रकाश जैसी विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में दवा उत्पाद का परीक्षण करना शामिल है। परीक्षण के परिणामों का उपयोग दवा उत्पाद की वारंटी अवधि निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

    मॉडल: टीजी-800जीएसपी
    क्षमता: 800L
    शेल्फ: 4 पीसी
    रंग: ऑफ व्हाइट
    आंतरिक आयाम: 800×590×1650 मिमी
    बाहरी आयाम: 1360×890×2000 मिमी

  • दवा स्थिरता परीक्षण फार्मास्युटिकल उत्पादों की शेल्फ लाइफ निर्धारित करने की प्रक्रिया है। इसमें समय के साथ दवा की प्रतिक्रिया का आकलन करने के लिए तापमान, आर्द्रता और प्रकाश जैसी विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में दवा उत्पाद का परीक्षण करना शामिल है। परीक्षण के परिणामों का उपयोग दवा उत्पाद की वारंटी अवधि निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

    मॉडल: टीजी-500जीएसपी
    क्षमता: 500L
    शेल्फ: 4 पीसी
    रंग: ऑफ व्हाइट
    आंतरिक आयाम: 670×725×1020 मिमी
    बाहरी आयाम: 850×1100×1930 मिमी

  • क्या आप अभी भी दवा स्थिरता परीक्षण कक्ष की तलाश में हैं? इसे क्लाइमेटेस्ट सिमोर® पर खोजें।
    फार्मास्युटिकल स्थिरता परीक्षण किसी दवा उत्पाद की शेल्फ लाइफ निर्धारित करने की प्रक्रिया है। इसमें तापमान, आर्द्रता, प्रकाश जैसी विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में दवा उत्पाद का परीक्षण करना शामिल है, ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि दवा उत्पाद समय के साथ कैसे प्रतिक्रिया करेगा। परीक्षण के परिणामों का उपयोग दवा उत्पाद की समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

    मॉडल: टीजी-250जीएसपी
    क्षमता: 250L
    शेल्फ: 3 पीसी
    रंग: ऑफ व्हाइट
    आंतरिक आयाम: 600×500×830 मिमी
    बाहरी आयाम: 740×890×1680 मिमी

  • क्या आप अभी भी फार्मास्युटिकल स्थिरता परीक्षण कक्ष (तापमान, आर्द्रता और प्रकाश) की तलाश में हैं? क्लाइमेटेस्ट सिमोर® से जांचें।
    फार्मास्युटिकल स्थिरता परीक्षण किसी दवा उत्पाद की शेल्फ लाइफ निर्धारित करने की प्रक्रिया है। स्थिरता चैंबर तापमान और आर्द्रता में दवा उत्पाद का तापमान, आर्द्रता, प्रकाश जैसी विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में परीक्षण करना शामिल है, ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि दवा उत्पाद समय के साथ कैसे प्रतिक्रिया करेगा। परीक्षण के परिणामों का उपयोग दवा उत्पाद की समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

    मॉडल: टीजी-150जीएसपी
    क्षमता: 150L
    शेल्फ: 3 पीसी
    रंग: ऑफ व्हाइट
    आंतरिक आयाम: 550×405×670 मिमी
    बाहरी आयाम: 690×805×1530 मिमी

  • फार्मा में स्थिरता कक्ष को समय के साथ फार्मास्युटिकल उत्पादों की स्थिरता के परीक्षण और मूल्यांकन के लिए नियंत्रित पर्यावरणीय स्थिति प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। ये कक्ष फार्मास्युटिकल उत्पादों की सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक हैं, क्योंकि वे निर्माताओं को उत्पाद स्थिरता पर तापमान, आर्द्रता और प्रकाश जैसे पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव का आकलन करने की अनुमति देते हैं।

    मॉडल: TG-1000SD
    क्षमता: 1000L
    शेल्फ: 4 पीसी
    रंग: ऑफ व्हाइट
    आंतरिक आयाम: 1050×590×1650 मिमी
    बाहरी आयाम: 1610×890×2000 मिमी

हम निर्माण में पेशेवर हैं औषधि स्थिरता परीक्षण कक्ष क्लाइमेटेस्ट सिमोर चीन में औषधि स्थिरता परीक्षण कक्ष निर्माताओं और आपूर्तिकर्ताओं में से एक है। हम अपनी उच्च गुणवत्ता वाली वस्तु के साथ कम कीमत भी प्रदान करते हैं। यदि आप रुचि रखते हैं, कृपया हमसे संपर्क करें।
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