थर्मल शॉक परीक्षण कक्ष एक प्रकार का पर्यावरण कक्ष है जिसका उद्देश्य सामग्रियों और घटकों पर अत्यधिक तापमान भिन्नता के प्रभावों का परीक्षण करना है। चैम्बर को दो चरम तापमानों के बीच तेजी से स्विच करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो किसी वस्तु के सेवा जीवन में अचानक तापमान गिरने या बढ़ने के प्रभावों का अनुकरण कर सकता है।
मॉडल: TS2-40
क्षमता: 42L
आंतरिक आयाम: 400*300*350 मिमी
बाहरी आयाम: 1350*1600*1670 मिमी
त्वरित स्थिरता परीक्षण कक्षों का उपयोग टैबलेट, कैप्सूल और इंजेक्शन समाधान जैसे फार्मास्युटिकल खुराक रूपों की समाप्ति डेटिंग में किया जाता है। इन कक्षों को किसी उत्पाद की अनुमानित शेल्फ-लाइफ निर्धारित करने के लिए, समय-समय पर, दवा द्वारा अनुभव की जा सकने वाली पर्यावरणीय स्थितियों का अनुकरण करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
मॉडल: टीजी-1000जीएसपी
क्षमता: 1000L
शेल्फ: 4 पीसी
रंग: ऑफ व्हाइट
आंतरिक आयाम: 1050×590×1650 मिमी
बाहरी आयाम: 1610×890×2000 मिमी
ICH स्थिरता परीक्षण कक्ष का उद्देश्य ICH दिशानिर्देशों के अनुसार फार्मास्युटिकल उत्पादों के शेल्फ जीवन का आकलन करना है। इसमें समय के साथ दवा की प्रतिक्रिया का आकलन करने के लिए तापमान, आर्द्रता और प्रकाश जैसी विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में दवा उत्पाद का परीक्षण करना शामिल है। परीक्षण के परिणामों का उपयोग दवा उत्पाद की वारंटी अवधि निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
मॉडल: टीजी-800जीएसपी
क्षमता: 800L
शेल्फ: 4 पीसी
रंग: ऑफ व्हाइट
आंतरिक आयाम: 800×590×1650 मिमी
बाहरी आयाम: 1360×890×2000 मिमी
दवा स्थिरता परीक्षण फार्मास्युटिकल उत्पादों की शेल्फ लाइफ निर्धारित करने की प्रक्रिया है। इसमें समय के साथ दवा की प्रतिक्रिया का आकलन करने के लिए तापमान, आर्द्रता और प्रकाश जैसी विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में दवा उत्पाद का परीक्षण करना शामिल है। परीक्षण के परिणामों का उपयोग दवा उत्पाद की वारंटी अवधि निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
मॉडल: टीजी-500जीएसपी
क्षमता: 500L
शेल्फ: 4 पीसी
रंग: ऑफ व्हाइट
आंतरिक आयाम: 670×725×1020 मिमी
बाहरी आयाम: 850×1100×1930 मिमी
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फार्मास्युटिकल स्थिरता परीक्षण किसी दवा उत्पाद की शेल्फ लाइफ निर्धारित करने की प्रक्रिया है। इसमें तापमान, आर्द्रता, प्रकाश जैसी विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में दवा उत्पाद का परीक्षण करना शामिल है, ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि दवा उत्पाद समय के साथ कैसे प्रतिक्रिया करेगा। परीक्षण के परिणामों का उपयोग दवा उत्पाद की समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
मॉडल: टीजी-250जीएसपी
क्षमता: 250L
शेल्फ: 3 पीसी
रंग: ऑफ व्हाइट
आंतरिक आयाम: 600×500×830 मिमी
बाहरी आयाम: 740×890×1680 मिमी
क्या आप अभी भी फार्मास्युटिकल स्थिरता परीक्षण कक्ष (तापमान, आर्द्रता और प्रकाश) की तलाश में हैं? क्लाइमेटेस्ट सिमोर® से जांचें।
फार्मास्युटिकल स्थिरता परीक्षण किसी दवा उत्पाद की शेल्फ लाइफ निर्धारित करने की प्रक्रिया है। स्थिरता चैंबर तापमान और आर्द्रता में दवा उत्पाद का तापमान, आर्द्रता, प्रकाश जैसी विभिन्न पर्यावरणीय परिस्थितियों में परीक्षण करना शामिल है, ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि दवा उत्पाद समय के साथ कैसे प्रतिक्रिया करेगा। परीक्षण के परिणामों का उपयोग दवा उत्पाद की समाप्ति तिथि निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
मॉडल: टीजी-150जीएसपी
क्षमता: 150L
शेल्फ: 3 पीसी
रंग: ऑफ व्हाइट
आंतरिक आयाम: 550×405×670 मिमी
बाहरी आयाम: 690×805×1530 मिमी
